HPLC-RI法测定食用酵母的海藻糖含量

目的:建立酵母海藻糖的提取方法,并比较啤酒酵母、葡萄酒酵母、高活性酵母、酿酒高活性酵母的海藻糖含量.方法:酵母菌体经液氮研磨后以乙醇-水溶液为溶媒,通过超声波辅助的方法提取海藻糖,采用HPLC法分析海藻糖含量.以酿酒高活性酵母为例,在单因素实验基础上通过正交实验优化酵母菌海藻糖的提取工艺,并比较4株食用酵母菌海藻糖的含量.结果:酵母菌细胞海藻糖提取的最优工艺条件为:在80℃的条件下,乙醇浓度为50％,料液比1∶15(g∶mL),提取时间70min,海藻糖得率达(68.10±0.7)mg/g,四株食用酵母菌海藻糖含量大小次序为:酿酒高活性酵母＞高活性酵母＞葡萄酒酵母＞啤酒酵母.结论:优化的酵母海藻糖提取的工艺简单,得率高;方法学分析显示HPLC-RI分析海藻糖含量方法准确,重现性好,方便快捷;不同生产用途的酵母菌株海藻糖含量存在差异.
目的:探讨毒素清颗粒对10%鲜啤酒酵母混悬液及10%蛋白胨溶液致家兔体温升高的作用.方法:分别用0.5 ml(0.05 g)/kg/d、1 ml(0.1 g)/kg/d、2 ml(0.2 g)/kg/d毒素清溶液给家兔灌胃给药,观察其对发热家兔体温的影响.结果:毒素清各剂量组(低、中、高)对10%鲜啤酒酵母混悬液及10%蛋白胨溶液致家兔体温升高均有明显的降温作用,与生理盐水对照组比较有显著性差异(P＜0.5和P0.01).结论:毒素清有明显的解热作用.
研究利用蚕蛹作为发酵培养基的纳豆菌发酵液的综合抑菌效果,探索其液体发酵的合适培养务件.结果表明,蚕蛹纳豆菌液体发酵粗提物对酿酒酵母菌和葡萄酒酵母菌的抑制效果最为明显,对细菌的抑制效果其次,其中,大肠杆菌的抑制效果优于金黄色葡萄球菌,对黑曲霉和米曲霉略有抑制效果.以蚕蛹为培养基纳豆菌抑菌最适培养条件为装液量15mL/100mL,初始pH6.0,摇床转速150r/min,培养温度30℃.
为提高杏鲍菇菌糠的饲用营养品质,采用L9(34)正交设计,将长枝木霉(5×103、5×104、5×105 cfu/g)、枯草芽孢杆菌(5×105、5×106、5×107 cfu/g)、酿酒酵母(5×106、5×107、5×108 cfu/g)和杰丁毕赤酵母(5×105、5×106、5×107 cfu/g)进行组合接种到杏鲍菇菌糠中,分别记为a、b、c、d、e、f、g、h、i,以不加菌为对照组,密封发酵144 h,检测发酵菌糠的各营养指标;然后以该发酵菌糠为底物,体外模拟瘤胃发酵48 h,检测菌糠的瘤胃发酵特征指标.结果表明:与对照组相比,混菌发酵显著增加了a、c、d、f、g、h、i组的粗蛋白质量分数和a、b、c、d、f、h组的粗脂肪质量分数;显著减少了d组的中性洗涤纤维质量分数和a、d组的酸性洗涤纤维质量分数;4种微生物对混菌发酵都有一定的影响,其中枯草芽孢杆菌、酿酒酵母、杰丁毕赤酵母的影响显著;混菌发酵对杏鲍菇菌糠的瘤胃发酵特征指标无显著影响;菌种最优组合配方为长枝木霉菌、枯草芽孢杆菌、酿酒酵母、杰丁毕赤酵母分别为5×104、5×105、5×107、5×107 cfu/g.
将来源于嗜热细菌Thermus thermophilus的木糖异构酶基因xylA,与酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)a-凝集素表面展示载体pYD1的Aga2p亚基C端序列融合.编码融合蛋白的基因序列前接上半乳糖诱导型启动子.用LiAc完整细胞法转化酿酒酵母EBY100.含重组质粒的菌株EBY100/pYD-xylA经半乳糖诱导表达外源融合蛋白,免疫荧光显微镜结果显示外源蛋白被锚定在细胞壁上,木糖异构酶活性测定结果表明,细胞壁上酶活测定值为1.52U,木糖异构酶在酿酒酵母细胞壁上得到活性表达.
本实用新型公开的属于白酒埋藏技术领域，具体为一种花盆式白酒埋藏装置，包括外侧陶瓷花盆、酒坛和陶瓷接水盘底座，所述外侧陶瓷花盆位于陶瓷接水盘底座的上侧，所述酒坛位于外侧陶瓷花盆的内腔，所述外侧陶瓷花盆的内腔且位于酒坛的外侧填充有酒糟红泥填充层，所述酒糟红泥填充层的上端种植有植被层，结合泥土窖藏和植物窖藏两个方法的优势，使待饮用的白酒能充分吸收酒糟泥之精气和植物根系中的营养成分，随时促进白酒老熟；都市生活中闲置的土地很少，此方法储藏白酒，一方面，便于白酒的存储、取用；另一方面便于酒友自行窖藏、随饮随取、方便卫生；第三方面便于待饮用白酒窖藏老熟，窖藏效果显著；箱中种植植物，不占地且美化环境。xa0xa0