金标记羟胺放大化学发光检测赭曲霉毒素A

以羧基磁性微球为分离载体,连接氨基捕获探针和适配体,加入生物素化报告序列和赭曲霉毒素A(Ochratoxin A,OTA)竞争结合适体,继续加入链霉亲和素纳米金和羟胺/Au3+以显著提高化学发光检测OTA的灵敏度,从而建立了一种纳米金标记羟胺放大化学发光检测OTA的高灵敏度方法.优化了羧基磁性微球、氨基捕获探针、适配体、生物素化报告序列、链霉亲和素纳米金的用量.优化条件下,在OTA质量浓度0.01～ 50 ng/mL范围内,化学发光信号值与OTA浓度的对数呈较好的线性关系(r2=0.992 5),检出限为1.58×10-3 ng/mL.对啤酒样品进行OTA加标回收实验,回收率为97.4％～105.4％,相对标准偏差为4.0％ ～ 5.5％.
目的 比较两种不同的NIH 小鼠种群基因组DNA中H-2q单倍型的百分比,对重组基因乙型肝炎疫苗 (酿酒酵母)、重组基因乙型肝炎疫苗 (CHO)、重组基因乙型肝炎疫苗 (汉逊酵母) 和治疗性乙型肝炎疫苗 (乙克) 免疫应答的影响.方法检测乙肝疫苗免疫效力用酶标法,测定乙肝疫苗的ED50值,再通过微量细胞毒法和PCR方法检测小鼠的H-2单倍型,计算不同品系小鼠H-2q的百分数,得出乙肝疫苗与不同动物种群的相关性.结果经验证,经1号NIH小鼠检测结果证实,重组基因乙型肝炎免疫效力依次为CHO＞汉逊＞酿酒,疗性乙型肝炎疫苗 (乙克) 效力检测合格,但经2号NIH 小鼠检测结果显示除CHO疫苗合格外,其他三种疫苗检测结果均为不合格.基因检测结果为,1号种群NIH鼠含有H-2q型基因的百分比是96%,而2号种群NIH 小鼠含有H-2q型基因基因百分比为30%,因此不同的q型基因百分比导致了不同的检测结果. 结论根据本研究结果表明虽然NIH鼠的H-2单倍型中有q型基因,但不同来源的小鼠种群之间会存在差异,经不同的环境饲养后,小鼠的基因会发生不同的变化,因此在进行生物制品检定时,要注意不同品系小鼠及同一品系小鼠不同种群之间的差异对试验本身的影响.建立一种"动物免疫"的概念.
随着人们生活水平的提高及消费观念的转变,啤酒的品种正向着多样化、纯生化方向发展.纯生小麦啤酒是以优质小麦牙为主要原料,通过科学方法精心酿制而成的低酒精度饮料酒.由于纯生小麦啤酒色度较淡,口味清爽,营养丰富,风味新鲜纯正、独特,深受消费者的青睐.本文结合生产工艺过程介绍了纯生小麦啤酒的特点、酿造工艺条件及操作要点.
苏格兰的研究人员近日宣布，他们可以使用光线来鉴别出苏格兰威士忌的品牌和年份。目前假酒被认为是酿酒业的一个主要问题，人们一直在寻求鉴别真伪的方法。研究人员表示，这个测试只需使用一小滴样本，便可鉴别出威士忌酒的真伪。
随着我国国民生产水平的日益提高,人们的生活质量也欲来越好,对于酒类饮品的需求也越来越多,作为当今大众最受喜爱的酒水饮料之一,我国啤酒每年的生产量都在逐年增高,啤酒的生产技术及生产装备发展也在与时俱进,越来越高端.本文笔者主要针对我国啤酒生产技术进行探讨,然后对啤酒生产未来装备发展趋势做出展望,以供参考.
本实用新型公开了一种白酒过滤装置，包括壳体及过滤组件，过滤组件包括导流柱，还包括从上到下依次交错穿接在导流柱上的密封圈和过滤膜组件，每两个密封圈中间设有一个过滤膜组件；导流柱上开设有导流槽；导流槽内开设有第一导流孔；过滤膜组件的中心处设有第一穿接孔，过滤膜组件位于第一穿接孔处设有环形封闭板；环形封闭板上开设有第二导流孔；过滤膜组件外周包覆有滤纸层，滤纸层的外周设有第一过滤布袋，第一过滤布袋的外周设有第二过滤布袋。本实用新型在过滤膜组件表面预设多层过滤介质，将较大杂质和柔性物质过滤在介质表面，防止堵塞膜滤片表面小孔，降低过滤压力，增大了过滤量，延长了保养间隔及膜滤片的使用寿命。